Gyógygombák sztárja, a pecsétviaszgomba (Ganoderma lucidum)

- A legrégebben ismert, gyógyhatású gomba. Első, korát meghaladóan tudományos leírása legalább kétezer éves. Bár kínai nyelvészek vitatkoznak afelől, hogy nem még régebbi-e?
- A ganoderma, a legtöbbet tanulmányozott és a legjobban dokumentált gyógygomba.
- Eddigi ismereteink szerint a legtöbb hatóanyagot tartalmazó gyógygomba. Kb. 400 egészségre kedvező hatású bioaktív anyagot igazoltak benne.
- A legtöbb és legváltozatosabb immunerősítő hatóanyagot (kb. 200 poliszacharid, 130 triterpén vegyület) tartalmazó „gyógynövény”. (Megjegyzés: rendszertanilag a gombák se nem növények, se nem állatok. Külön „országot” képeznek a rendszertanban!)
E hatóanyag gazdagságnak köszönhetően a pecsétviaszgomba az emberi egészséget legösszetettebb módon támogató természetes szer. A Hagyományos Kínai Orvoslás az „örökélet gombája”, a „tízezer éves élet gombája” vagy a „halhatatlan istenek gombája” jelzőkkel illeti. Utalva életet meghosszabbító, öregedésgátló hatására. Ma Távol – keleti országok kórházi gyakorlatában elfogadott gyógyszereket állítanak elő belőle. A „nyugati tudomány” ennél szőrszálhasogatóbb. Rettenetesen szeretjük ízekre szedni a hatóanyagokat, és minden hatáshoz specifikus hatóanyagot találni. Ez nem mindig sikerül! Különösen, ilyen gazdag és változatos, egymással ilyen – olyan kölcsönhatásban álló hatóanyagtartalmú, természetes szerek esetében. Azonban a pecsétviaszgomba igazolható hatásai a nyugati kutatókat is lenyűgözték.
A pecsétviaszgomba immunerősítő és vírusellenes hatása
A gomba kb. 200 féle poliszacharidja és 130 féle triterpén vegyülete igazoltan erősítik az immunvédekezést. Leginkább a sejtes immunitást. Rákos betegek kezelését pecsétviaszgomba poliszacharidokkal kiegészítve, a szervezet erőteljesebb, kedvezőbb immunválaszt ad. A gomba gazdag forrása olyan nyomelemeknek is, amelyek szintén szerepet játszanak az immunrendszer egészséges működésében (cink, vas, magnézium, réz és szelén) Az immunitás erősítése mellett a gomba közvetlen vírusírtó hatóanyagokból is több félét tartalmaz (ganoderinsav-B, ganoderiol, ganondermanondiol és ganondermanontriol, ganolucidinsav), melyek a hepatitis-B, hólyagos szájnyálkahártyagyulladás, herpes simplex fertőzések ellen bizonyultak hatékonynak. A lucideinsav és lucidenin-lakton HIV vírus elleni hatást mutatott. Más triterpenoid vegyületek egyéb vírusok ellen is hatásosnak mutatkoznak.
GANODERMA LUCIDUM TARTALMÚ TERMÉKEINK
Tumorellenes pecsétviaszgomba
Az immunválasz erősítésén túl, a pecsétviaszgomba további tumorsejtek elleni hatékonyságot is tanúsít. Egy 58 gombát összehasonlító vizsgálatban, a pecsétviaszgomba bizonyult a leghatékonyabb tumorsejt gyilkosnak. Bár eddig nem sikerült meghatározott hatóanyaghoz kötni, a gomba vizes kivonata eredményesen javította a kemoterápia hatékonyságát gliomás – rosszindulatú agytumor egyik fajtája – esetekben. Tumorellenes hatását egyes triterpén vegyületeinek, antioxidáns kapacitása is erősíti. Az anyagcserefolyamatokban képződő peroxid semlegesítésével védi a DNS láncot, a mutációk – köztük a rosszindulatú elfajulások – kockázatával szemben.
A pecsétviaszgomba kedvező anyagcsere hatásai
A pecsétviaszgomba kedvező anyagcserehatásai nem kevésbé összetettek. A ganoderán-A és -B, a glükánok mellett vércukorcsökkentő hatásúak. Szerolvegyületei (ergoszterol-peroxid, cerebrozidok és β-szitoszterol) hozzájárulnak a vérkoleszterin csökkentéséhez. Ezen tulajdonságai, antioxidáns kapacitása mellett közvetett módon hozzájárulnak az érfalak karbantartásához, az érelmeszesedés és szövődményeinek megelőzéséhez, a szív munkájának kíméléséhez. Egy LZ-8 nevet kapó bioaktív fehérje serkenti az emberi fehérvérsejtek, a juh vörösvértestek és egér lépsejtek szaporodását.
GANODERMA LUCIDUM TARTALMÚ TERMÉKEINK
Pecsétviaszgomba szív- érrendszeri védőhatása
Szívkoszorúér beteg kísérleti állatokon közvetlen vérnyomás szabályozó hatást mutattak ki Amit humán vizsgálatok is megerősítenek. Továbbá proteáz típusú enzimekkel gátolja a vérrög képződés kockázatát, (antitrombotikus hatás), javítja a szöveti vérátáramlást. Tehát több támadásponton, összetett hatásokkal védi a szív – érrendszer egészségét: 1) antioxidáns hatása véd a mikroszkópikus érsérülések ellen, 2) anyagcsere hatásai csökkentik az érfalba lerakodó vérzsírok mennyiségét, 3) gátolja a vérrögképződést, 4) vérkoleszterin és vércukor, valamint inzulinrezisztenciát csökkentő hatásai, a szív szövődmények kockázatát csökkentik.
A pecsétviaszgomba egyéb felhasználásai
A GLP protein – szintén a gombakutatás felfedezettje – erőteljes májvédő antioxidáns.
Triterpén és antioxidáns hatóanyagai állnak gyulladásgátló hatásainak hátterében is. Enyhülést nyújthat krónikus ízületi és tápcsatornai gyulladásokban, hörgőgyulladásban és asztmás betegeknek. Asztmás betegek 60 – 90 %-a számolt be jelentős javulásról pecsétviaszgomba hatására.
5-α-peroxidáz gátló triterpén hatóanyagai (ganoderol-B, ganoderinsav) és a ß-szitoszterol a jóindulatú prosztata hyperpláziában (BPH) prosztatasejtek túlburjánzását gátolták állatkísérletekben.
Egész friss kutatások (2017 – 2024) a pecsétviaszgomba idegsejtek és gliasejtek támogató, élettartamának meghosszabbító hatását dokumentálták. Ezzel több, egymást támogató módon (enzimek, citokinek, keringésjavítás és antioxidáns védelem együtt) lassíthatja az idegrendszeri degeneratív folyamatokat. Lassíthatja az Alzheimer kórban az állapotromlást. E téren a ganoderma gombaspórák hatékonyabbnak mutatkoznak, mint a termőtest.
A pecsétviaszgomba manapság már vitán felül elfogadott a szervezet általános egészségének védelmére, az immunvédekezés erősítésére vírusos megbetegedések ellen és tumoros betegségek kiegészítő kezelésre, zsír és cukoranyagcsere karbantartására, a máj védelmére, valamint a szív – érrendszeri kockázati tényezők csökkentésére. Mindezen komplex hatások fényében az öregedésgátló, életet meghosszabbító hatása sem hangzik megalapozatlannak.
Pecsétviaszgomba készítmények adagolása
Általános egészségmegőrzés, prevenció céljára leggyakrabban napi 5 – 10 g gombapor (1 – 2 kávéskanál) ajánl a legtöbb szerző. Mivel sok hatóanyaga vízben oldódó, a házilag készült főzetek hatása nem lebecsülendő! Teljes kivonatokból 750 mg (Fődi A.), 1.500 – 3.000 mg (Dr. Teow Sun Soo, Malajzia) közötti adagok ajánlottak. A Távol – keleti kórházi gyakorlatban rosszindulatú betegségek kiegészítő kezelésére ennél lényegesen nagyobb adag, 12 – 16 g kivonatot is alkalmaznak. Akár injekcióban is.
A cikket összeállította:
dr. Gothárd Csaba
orvos
Figyelem! Ez a cikk tájékoztatási célt szolgál. A cikkben szereplő információk nem helyettesítik az orvosi terápiát, nem alkalmasak betegségek diagnosztizálására, gyógyításra, betegségek kezelésére és NEM a DRTV Média Plus Kft. által forgalmazott termékekre vonatkoznak. A cikk, a hivatkozott forrásirodalom-, népi gyógyászati megfigyelések-, valamint mások által publikálásra került vizsgálati eredmények, leírások alapján került összeállításra. A weboldalon található információk, cikkek, leírások nem helyettesítik szakember véleményét! Minden esetben forduljon szakorvoshoz betegség esetén!
Szakirodalmi hivatkozások:
________________________________
1. LIN Z.B. 2005. CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF IMMUNO-MODULATION BY GANODERMA LUCIDUM. JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 99, 2: 144–153.
2. WANG Y. Y, KHOO K. H, CHEN S. T, LIN C. C, WONG C. H, LIN C. H. STUDIES ON THE IMMUNOMODULATING AND ANTITUMOR ACTIVITIES OF GANODERMA LUCIDUM (REISHI) POLYSACCHARIDES: FUNCTIONAL AND PROTEOMIC ANALYSES OF A FUCOSE-CONTAINING GLYCOPROTEIN FRACTION RESPONSIBLE FOR THE ACTIVITIES. BIOORG MED CHEM. 2002; 10:1057–62.
3. DU M, WANG C, HU X. C, ZHAO G. POSITIVE EFFECT OF SELENIUM ON THE IMMUNE REGULATION ACTIVITY OF LINGZHI OR REISHI MEDICINAL MUSHROOM, GANODERMA LUCIDUM (W. CURT.: FR.) P. KARST. (APHYLLOPHOROMYCETIDEAE), PROTEINS IN VITRO. INT J MED MUSHROOMS. 2008; 10:337–44.
4. LI Y. Q, WANG S. F. ANTI-HEPATITIS B ACTIVITIES OF GANODERIC ACID FROM GANODERMA LUCIDUM. BIOTECHNOL LETT. 2006;28(11):837–41
5. LIU J, YANG F, YE L. B, YANG X. J, TIMANI K. A, ZHENG Y, WANG Y. H. POSSIBLE MODE OF ACTION OF ANTIHERPETIC ACTIVITIES OF A PROTEOGLYCAN ISOLATED FROM THE MYCELIA OF GANODERMA LUCIDUM IN VITRO. J ETHNOPHARMACOL. 2004; 95:265–72.
6. EO S. K, KIM Y. S, LEE C. K, HAN S. S. ANTIVIRAL ACTIVITIES OF VARIOUS WATER AND METHANOL SOLUBLE SUBSTANCES ISOLATED FROM GANODERMA LUCIDUM. J ETHNOPHARMACOL. 1999; 68:129–36.
7. EL-MEKKAWY S, MESELHY M. R, NAKAMURA N, EDITORS. ET AL. ANTI-HIV-1 AND ANTI-HIV-1-PROTEASE SUBSTANCES FROM GANODERMA LUCIDUM. PHYTOCHEMISTRY. 1998; 49:1651–7
8. LIN Z.B. 2005. CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF IMMUNO-MODULATION BY GANODERMA LUCIDUM. JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 99, 2: 144–153.
9. DU M, WANG C, HU X. C, ZHAO G. POSITIVE EFFECT OF SELENIUM ON THE IMMUNE REGULATION ACTIVITY OF LINGZHI OR REISHI MEDICINAL MUSHROOM, GANODERMA LUCIDUM (W. CURT.: FR.) P. KARST. (APHYLLOPHOROMYCETIDEAE), PROTEINS IN VITRO. INT J MED MUSHROOMS. 2008; 10:337–44.
10. TOMASI S, LOHEZIC-LE D. F, SAULEAU P, BEZIVIN C, BOUSTIE J. CYTOTOXIC ACTIVITY OF METHANOL EXTRACTS FROM BASIDIOMYCETE MUSHROOMS ON MURINE CANCER CELL LINES. PHARMAZIE. 2004; 59:290–3.
11. AN-YI CHENG, YI-CHUNG CHIEN, HAN-CHUNG LEE, YI-HSIEN HSIEH AND YUNG-LUEN YU: WATER-EXTRACTED GANODERMA LUCIDUM INDUCES APOPTOSIS AND S-PHASE ARREST VIA CYCLIN-CDK2 PATHWAY IN GLIOBLASTOMA CELLS; MOLECULES. 2020 AUG; 25(16): 3585.
12. LIN Z.B. 2005. CELLULAR AND MOLECULAR MECHANISMS OF IMMUNO-MODULATION BY GANODERMA LUCIDUM. JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 99, 2: 144–153.
13. DU M, WANG C, HU X. C, ZHAO G. POSITIVE EFFECT OF SELENIUM ON THE IMMUNE REGULATION ACTIVITY OF LINGZHI OR REISHI MEDICINAL MUSHROOM, GANODERMA LUCIDUM (W. CURT.: FR.) P. KARST. (APHYLLOPHOROMYCETIDEAE), PROTEINS IN VITRO. INT J MED MUSHROOMS. 2008; 10:337–44.
14. AKIHISA T, NAKAMURA Y, TAGATA M, EDITORS. ET AL. ANTI-INFLAMMATORY AND ANTI-TUMOR-PROMOTING EFFECTS OF TRITERPENE ACIDS AND STEROLS FROM THE FUNGUS GANODERMA LUCIDUM. CHEM BIODIVERS. 2007; 4:224–31
15. LEE J. M, KWON H, JEONG H, EDITORS. ET AL. INHIBITION OF LIPID PEROXIDATION AND OXIDATIVE DNA DAMAGE BY GANODERMA LUCIDUM. PHYTOTHER RES. 2001; 15:245–9.
16. VAN DER HEM L, VAN DER VLIET A, BOCKEN C. F. M, KINO K, HOITSMA A. J, TAX W. J. M. LINGZHI-8: STUDIES OF A NEW IMMUNOMODULATING AGENT. TRANSPLANTATION. 1995; 60:438–43.
17. WU Y. W, FANG H. L, LIN W. C. POST-TREATMENT OF GANODERMA LUCIDUM REDUCED LIVER FIBROSIS INDUCED BY THIOACETAMIDE IN MICE. PHYTOTHERRES. 2010;24(4):494–9.
18. SUN J, HE H, XIE B. J. NOVEL ANTIOXIDANT PEPTIDES FROM FERMENTED MUSHROOM GANODERMA LUCIDUM. J AGRIC FOOD CHEM. 2004; 52: 6646–52
19. HIKINO H, KONNO C, MIRIN Y, HAYASHI T. ISOLATION AND HYPOGLYCEMIC ACTIVITY OF GANODERANS A AND B, GLYCANS OF GANODERMA LUCIDUM FRUIT BODIES. PLANATA MED. 1985; 4:339–40.
20. HIKINO H, ISHIYAMA M, SUZUKI Y, KONNO C. MECHANISMS OF HYPOGLYCEMIC ACTIVITY OF GANODERAN B: A GLYCAN OF GANODERMA LUCIDUM FRUIT BODY. PLANTA MED. 1989;55: 423–8.
21. HIKINO H, KONNO C, MIRIN Y, HAYASHI T. ISOLATION AND HYPOGLYCEMIC ACTIVITY OF GANODERANS A AND B, GLYCANS OF GANODERMA LUCIDUM FRUIT BODIES. PLANATA MED. 1985; 4:339–40.
22. GAO Y., LAN J., DAI X., YE J., ZHOU S. 2004B. A PHASE I/II STUDY OF LING ZHI MUSHROOM GANODERMA LUCIDUM (W.CURT.: FR.) LLOYD (APHYLLOPHOROMYCETIDEAE) EXTRACT IN PATIENTS WITH TYPE II DIABETES MELLITUS. INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINAL MUSHROOMS, 6, 1: 33–40.
23. BERGER A1, REIN D, KRATKY E, MONNARD I, HAJJAJ H, MEIRIM I, PIGUET-WELSCH C, HAUSER J, MACE K, NIEDERBERGER P.: CHOLESTEROL-LOWERING PROPERTIES OF GANODERMA LUCIDUM IN VITRO, EX VIVO, AND IN HAMSTERS AND MINIPIGS; LIPIDS HEALTH DIS. 2004 FEB 18;3:2.
24. JURE POHLEVEN, TAMARA KOROSIĆ, ANDREJ GREGORI: MEDICINAL MUSHROOMS; EDITED BY MYCOMEDICA (SLOVENIA); 2015; PAGE 11.
25. TRAN HB, YAMAMOTO A, MATSUMOTO S, ITO H, IGAMI K, MIYAZAKI T, KONDO R, SHIMIZU K.: HYPOTENSIVE EFFECTS AND ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORY PEPTIDES OF REISHI (GANODERMA LINGZHI) AUTO-DIGESTED EXTRACT.
26. MOLECULES. 2014 AUG 29;19(9):13473-85.
27. NERIDA L KLUPP, DENNIS CHANG, FIONA HAWKE, HOSEN KIAT, HUIJUAN CAO, SUZANNE J GRANT, AND ALAN BENSOUSSAN: GANODERMA LUCIDUM MUSHROOM FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR RISK FACTORS; COCHRANE DATABASE SYST REV. 2015 FEB; 2015(2)
28. HYE-SEON CHOI AND YU-SEON SA: FIBRINOLYTIC AND ANTITHROMBOTIC PROTEASE FROM GANODERMA LUCIDUM;
MYCOLOGIA, VOLUME 92, ISSUE 3 (2000) PP. 55 - 552
29. CHU TT, BENZIE IF, LAM CW, FOK BS, LEE KK, TOMLINSON B.: STUDY OF POTENTIAL CARDIOPROTECTIVE EFFECTS OF GANODERMA LUCIDUM (LINGZHI): RESULTS OF A CONTROLLED HUMAN INTERVENTION TRIAL.; BR J NUTR. 2012 APR;107(7):1017-27. DOI: 10.1017/S0007114511003795. EPUB 2011 AUG 1.
30. STUDY OF POTENTIAL CARDIOPROTECTIVE EFFECTS OF GANODERMA LUCIDUM (LINGZHI): RESULTS OF A CONTROLLED HUMAN INTERVENTION TRIAL; HTTPS://WWW.CAMBRIDGE.ORG/CORE/JOURNALS/BRITISH-JOURNAL-OF-NUTRITION/ARTICLE/STUDY-OF-POTENTIAL-CARDIOPROTECTIVE-EFFECTS-OF-GANODERMA-LUCIDUM-LINGZHI-RESULTS-OF-A-CONTROLLED-HUMAN-INTERVENTION-TRIAL/EA5C9B682C6C112A0D6D0396E06B96E3/CORE-READER
31. GAO Y., CHEN G., DAI X., YE J., ZHOU S. 2004A. A PHASE I/II STUDY OF LING ZHI MUSHROOM GANODERMA LUCIDUM (W.CURT.:FR.) LLOYD (APHYLLOPHOROMYCETIDEAE) EXTRACT IN PATIENTS WITH CORONARY HEART DISEASE. INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICINAL MUSHROOMS, 6, 4: 327-334.
32. JURE POHLEVEN, TAMARA KOROSIĆ, ANDREJ GREGORI: MEDICINAL MUSHROOMS; EDITED BY MYCOMEDICA (SLOVENIA); 2015; PAGE 11
33. NAHATA AND V. K. DIXIT: GANODERMA LUCIDUM IS AN INHIBITOR OF TESTOSTERONE-INDUCED PROSTATIC HYPERPLASIA IN RATS; ANDROLOGIA. 2012 MAY:44 SUPPL 1:160-74.
34. FUJITA R, LIU J, SHIMIZU K, KONISHI F, NODA K, KUMAMOTO S, UEDA C, TAJIRI H, KANEKO S, SUIMI Y, KONDO R.J: ANTI-ANDROGENIC ACTIVITIES OF GANODERMA LUCIDUM; ETHNOPHARMACOL. 2005 OCT 31;102(1):107-12.
35. LI-HONG QIN, CHEN WANG, LI-WEI QIN, YAN-FENG LIANG, GUO-HUI WANG:BSPORE POWDER OF GANODERMA LUCIDUM FOR ALZHEIMER'S DISEASE - A PROTOCOL FOR SYSTEMATIC REVIEW; MEDICINE (BALTIMORE). 2019 FEB 1;98(5):E14382.
36. FŐDI A.: GYÓGYHATÁSÚ GOMBÁK, GRIMMIA STÚDIÓ, 2022; 81. OLDAL